Особый способ деления эукариотических клеток, при котором исходное число хромосом уменьшается в два раза:
Отдельные фазы мейоза у животных описал:
Отдельные фазы мейоза у растений описали:
Теоретически обосновал необходимость мейоза как механизма поддержания постоянного числа хромосом:
Первое подробное описание мейоза в ооцитах кролика дал:
Предмейотическая интерфаза отличается от обычной интерфазы тем, что:
Профаза 1 (профаза первого деления) состоит из ряда стадий:
(стадия тонких нитей). Хромосомы видны в световой микроскоп в виде клубка тонких нитей. Это стадия:
Происходит конъюгация гомологичных хромосом на стадии:
Относительно устойчивый комплекс из одной пары гомологичных хромосом. Гомологи удерживаются друг около друга с помощью белковых синаптонемальных комплексов. Один синаптонемальный комплекс может связывать только две хроматиды в одной точке. Каждый бивалент – это относительно устойчивый комплекс из одной пары гомологичных хромосом. Гомологи удерживаются друг около друга с помощью белковых синаптонемальных комплексов. Один синаптонемальный комплекс может связывать только две хроматиды в одной точке. Речь идет:
Количество бивалентов равно: гаплоидному числу хромосом.
Хромосомы спирализуются, хорошо видна их продольная неоднородность. Завершается репликация ДНК и кроссинговер – перекрест хромосом, в результате которого они обмениваются участками хроматид:
В предмейотической интерфазе не происходит репликации ДНК, и в состав бивалентов входят однохроматидные хромосомы. Это наблюдается у споовиков (кокцидий и грегарин):
Гомологичные хромосомы в бивалентах отталкиваются друг от друга. Они соединены в отдельных точках, которые называются хиазмы (от древнегреч. буквы ? – «хи»):
Отдельные биваленты располагаются на периферии ядра:
Ядерная оболочка разрушается (фрагментируется), формируется веретено деления; далее происходит метакинез – биваленты перемещаются в экваториальную плоскость клетки:
Гомологичные хромосомы, входящие в состав каждого бивалента, разъединяются, и каждая хромосома движется в сторону ближайшего полюса клетки. Разъединения хромосом на хроматиды не происходит:
Процесс распределения хромосом по дочерним клеткам называется:
Гомологичные двухроматидные хромосомы полностью расходятся к полюсам клетки. В норме каждая дочерняя клетка получает одну гомологичную хромосому из каждой пары гомологов. Формируются два гаплоидных ядра, которые содержат в два раза меньше хромосом, чем ядро исходной диплоидной клетки. Каждое гаплоидное ядро содержит только один хромосомный набор, то есть каждая хромосома представлена только одним гомологом. Содержание ДНК в дочерних клетках составляет 2с. В большинстве случаев (но не всегда) эта фаза сопровождается цитокинезом:
Короткий промежуток между двумя мейотическими делениями. Отличается от интерфазы тем, что не происходит репликации ДНК, удвоения хромосом и удвоения центриолей: эти процессы произошли в предмейотической интерфазе и, частично, в профазе I:
В каждой из дочерних клеток формируется веретено деления. Хромосомы располагаются в экваториальных плоскостях гаплоидных клеток независимо друг от друга. Эти экваториальные плоскости могут лежать в одной плоскости, могут быть параллельны друг другу или взаимно перпендикулярны. Это:
Однохроматидные хромосомы полностью переместились к полюсам клетки, формируются ядра. Содержание ДНК в каждой из клеток становится минимальным и составляет 1с:
Тип мейоза характерный для животных: из образовавшихся гаплоидных клеток образуются гаметы:
Типы мейоза характерные для низших эукариот, грибов и растений: образовавшиеся гаплоидные клетки дают начало спорам или зооспорам. Тип мейоза:
Набор хромосом и количество ДНК в конце первого деления мейоза:
Набор хромосом и количество ДНК в конце второго деления мейоза:
Набор хромосом и количество ДНК, равный 2n2c в клетке:
Набор хромосом и количество ДНК, равный 4n4c в клетке:
Набор хромосом и количество ДНК, равный 1n1c в клетке:
